艾司奥美拉唑是首个手性质子泵抑制剂（PPI），，，系奥美拉唑的S-异构体，，，通过特异性地抑制胃壁细胞H+-K+ATP酶而阻断胃酸分泌的最后步骤。。。。2007年，，，艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂在瑞典批准上市（商品名：Nexium®），，规格为10mg，，，随后在美国、、、、欧洲各国及日本上市，，，，主要适应症为（1）胃食管反流病（GERD）：反流性食管炎的治疗，，，，已经治愈的食管炎患者预防复发的长期治疗，，GERD的症状控制；（2）与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，，并且：使与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡愈合，，防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发；（3）需要持续非甾体抗炎药（NSAID）治疗的患者：与使用NSAID治疗相关的胃溃疡的治疗。。美国FDA批准艾司奥美拉唑的口服混悬剂适用于12至17岁儿童和1至11岁儿童的胃食管反流病短期治疗，，，，是获准用于儿科临床患者的PPI制剂产品。。
艾司奥美拉唑对酸不稳定，，，制剂采用肠溶微丸包衣，，制剂难度大，，国内尚无该品种上市；2017年05月，，，国家卫生健康委公布了《第二批鼓励研发申报儿童药品清单》，，埃索美拉唑颗粒剂（10mg）在列；本品被列入 “重大新药创制”科技重大专项2018年度实施计划第一批立项课题（课题编号：2018ZX09736007）项目之一。。。公司研制的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂获批上市后，，可进一步丰富临床用药产品供应，，，，增加患者用药选择性，，，，为胃食管反流病、、与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌、、需要持续非甾体抗炎药治疗的患者带来更多获益。。。。2020年艾司奥美拉唑口服制剂PDB数据库显示中国样本医院总销售额达到4.24亿元，，，，销售市场前景广阔。。。